calculated og målte fase sammensætninger: Præparaterne af C-og C-phase (&CC og CC&) i de fire undersøgte legeringer blev målt med 3D APT (Erbo 1) [36] og med TEM-EDX (Erbo 15 og derivater) [32]. De eksperimentelle resultater for de to faser er præsenteret i tabel 7 (C-phase) og 8 (C-&fase). Tabellerne 7 og 8 indeholder også termokalc forudsigelser opnået til temperaturer ved 1143 K (temperatur af andet udfældningsbehandlingstrin for alle legeringer) ved 1413 K og 1583 K (Erbo/1; temperatur af første udfældningsbehandlingstrin og homogenisering) og på 1313 K og 1583 K (Erbo/15 Varianter; Temperatur af første udfældningsbehandlingstrin og homogenisering). Da C-Phase udviser en mindre volumenfraktion end C-Phase, er ændringer i dens kemiske sammensætning&mere udtalt. I fig. 10 og 11, præsenteres vi presserende sammensætninger til C-Phase fra tabel 7 som tærskort. Figur 10 viser eksperimentelle data, som blev målt i alle fire varme-breated legeringer før krybbe. Termocalc forudsigelser opnået for C-Phases af Erbo/1 (1143, 1413 og 1583 K) og for Erbo/15 (1143, 1313 og 1583 K) er vist i figur 11.

   --&/-/The data, der præsenteres i tabel 7 og fig. 10 og 11 (C/Phase) og i tabel 8 (CPhase viser data, der præsenteresuden grafik), at stigende temperaturer resulterer i stigende mængder af Ti, AL og TA og samtidigt faldende mængder af CR, CO, W og Re for Erbo 1 i Cphase. Som det kan ses i termokalc-resultaterne, der præsenteres i figur 11, er mængden af ​​basiselementet Ni stigende med stigende temperatur i ERBO1. I modsætning hertil falder det med stigende temperatur i Erbo-15.The-&/

og CPhases i

15 viser elementet MO en signifikant lavere værdi i beregningen ved 1143 K (1,0 ved.%) End i eksperimentet (4.4at.%).//&#/--/---discussion elastiske stivheder: Som det kan ses i figur 6A-C, falder alle elastiske stivheder med stigende temperatur. Dette er hovedsagelig en konsekvens af gitterpotentialets anharmonicitet. Med stigende temperatur fører de stigende termiske vibrationer til større bindingsafstande, hvilket resulterer i et fald i bindingsinteraktion og dermed i et fald i elastiske stivheder. Den elastiske opførsel af Erbo

15 ernæsten identisk, hvor der

15 varianter til C11 og C12 falder lidt kort. Dette påvirker ikke den elastiske moduli e \\\\ 100 [, som alle er meget tætte (fig. 6d). Som det ses i tabel 9, er individuelle legeringselementer af SX forskellige i størrelse, krystalstruktur, Youngs modul, elektronegativitet og smeltepunkt [48-51]. Figur 6D viser, at ændringerne i legeringskemi, der overvejes i det foreliggende arbejde, ikke stærkt påvirker elastiske egenskaber. Dette er i tråd med de konklusioner, der trækkes af DemTro¨Ner et al. [41], der viste, at endnu større variationer af legeringssammensætninger end overvejet i det foreliggende arbejde ikke stærkt påvirker SX's elastiske egenskaber. Den elastiske opførsel af en enkelt krystal afspejler direkte anisotropien af ​​dets bindingssystem. Sidstnævnte styres hovedsageligt efter type, antal og rumlige arrangement afnærmesteneighbor-kontakter i krystalstrukturen. Da strukturerne af NI

C '
mikrostrukturer) såvel som deres vigtigste kemiske sammensætninger ([62 på

% al) varierer kun lidt, interaktionerne domineres afni-ni ogni-al kontakter, hvilket fører til kun små variationer af de makroskopiske elastiske stivheder [42].-&-- 

Thermal ekspansion og CSolvus temperaturer : Termisk ekspansion er forbundet med et materialets tendens til at ændre volumenet med stigende temperatur. I en krystal er dette forbundet med en stigende vibrations energi af atomer og den ikke-nharmoniske form af gitterpotentialet. Ifølge GRUneisen relation er Aðtþ proportional med varmekapaciteten; Således kan den termiske stamme Eðtþ

-described af en integreret form af Einstein-modellen [52, 53]:

E0 repræsenterer den oprindelige stamme ved 0 K, AH betegner den høje
temperatur-grænse for den termiske ekspansionskoefficient, og han svarer til Einstein-temperaturen. Det første derivat med hensyn til temperatur giver den termiske ekspansionskoefficient: